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AMSAXILINA FORMA FARMACEUTICA Y FORMULACION: Cada cápsula Contiene: Amoxicilina trihidratada Equivalente a. 250 y 500 mg de amoxicilina Excipiente, c. b.p. 1 cápsula La Mezcla hecha, Cada 5 ml de suspensión contienen: Amoxicilina trihidratada Equivalente a. 250 y 500 mg de amoxicilina Vehículo, c. b.p. 5 ml INDICACIONES Terapéuticas: La amoxicilina this indicada Para El Tratamiento de Infecciones Agudas y crónicas de las vías Respiratorias Superiores e Inferiores; para la meningitis, Infecciones genitourinarias, de la Piel y Tejidos Blandos, gastrointestinales, biliares y EN EL párr general de Tratamiento de padecimientos causados POR Bacterias sensibles. Las bacterias Que Más frecuentemente Presentan Sensibilidad a la amoxicilina hijo: Haemophilus influenzae. Escherichia coli. Salmonella spp y Typha, Proteus mirabilis. Staphylococcus aureus Y epidermidis. Streptococcus faecalis. Neisseria gonorrhoeae. Staphylococcus pneumoniae. Staphylococcus viridans. Peptococcus spp. Peptostreptococcus spp. Helicobacter pylori y estreptococos de los Grupos A y B. Farmacocinética Y FARMACODINAMIA EN HUMANOS: La amoxicilina Es Una aminopenicilina semisintética del Grupo de los ß-lactámicos. por del tanto, es susceptible a la acción de las ß-lactamasas; Posee la ONU Amplio Espectro microorganismos grampositivos contraindicaciones. La amoxicilina Desarrolla ONU efecto bactericida DEBIDO una cola INTERFIERE con la Síntesis de la bacteriana Pared, Motivando UNA Estructura defectuosa Que FINALMENTE SE Rompe párr causar la muerte De La bacteria. La amoxicilina es estable En un medio ácido gástrico y Presenta Una absorción por vía oral Cercana un 90%; es estable en medio ácido gástrico EL y La Presencia de Alimentos no altera su absorción. En neonatos su absorción y Eliminación disminuyen considerablemente. Se une poco a las Proteínas plasmáticas (17 a 20%). SE HACIA Distribuye ampliamente los Líquidos, Tejidos Y secreciones corporales, secreciones bronquiales, de Como paranasales. saliva, humor acuoso, cerebroespinal Líquido (los Niveles de amoxicilina en Líquido cefalorraquídeo hijo bajos, excepto las meninges CUANDO ESTAN inflamadas), Líquidos y serosos en el oído medio. Su volumen de Distribución de autor es de 0,2 l / kg. Atraviesa la Barrrera placentaria, se excreta en la leche materna. Tiene vida media de approximately 60 a 90 minutes; en Caso de insuficiencia renal, la Eliminación se reduce, pudiendo alargarse Hasta 6 y 18 horas, dependiendo del grado de Reducción de la Filtración glomerular. Su aclaración plasmática es de 2,6 mg / min / kg; Do Eliminación PUEDE tubular Ser Reducida por el probenecid. Lo Que Aumenta en un 60% SUS Niveles plasmáticos y sí reducir su Eliminación del 20%. Posteriormente, se Elimina casi el 80% de un Través de la vía renal pecado casas de cambio, activa, Durante las Seis horas posteriores a su gestion; Sólo 20 a 30% se metaboliza y forma el ácido peniciloico Que es inactivo. Contraindicaciones: esta contraindicado su USO en Pacientes con hipersensibilidad a las penicilinas o cefalosporinas y las una en Infecciones causadas por bacterias Productoras de ß-lactamasas. PRECAUCIONES GENERALES: Cuando Se utilice la amoxicilina por periodos prolongados se debera considerar la posibilidad f De que aparezcan Infecciones agregadas por Agentes micoticos o bacterianos Como: Candida, Pseudomonas o Enterobacter. CUANDO Exista Sospecha de Infecciones agregadas, se debera liga de Inmediato La amoxicilina y se nos podemos deducir Que valorar la Posibilidad de Realizar la ONU Tratamiento ADECUADO. Al Igual Que con de otras penicilinas, se nos podemos deducir Que Tomar en Cuenta el riesgo empresarial Reacciones de hipersensibilidad Que pueden ir de leves a sepulcros, Como la anafilaxia. AUNQUE generalmente Estas Reacciones ocurren en Pacientes con Antecedentes de hipersensibilidad a las penicilinas, cefalosporinas o alergenos. Aparecer podrian also in Ausencia De exposición previa Conocida. Si llegaran a ocurrir Reacciones de hipersensibilidad, la amoxicilina se suspenderá de Inmediato y se debera instaurar Una terapia Apropiada. Las Reacciones anafilácticas severas requieren Manejo Inmediato, con oxígeno, epinefrina, Esteroides intravenosos, vías aéreas permeables e inclusiva endotraqueal entubación. PRECAUCIONES O Restricciones DE USO DURANTE EL EMBARAZO O LA LACTANCIA: Los Estudios realizados con amoxicilina no de han demostrado s acción teratogénica; : No obstante, La Seguridad de su USO Durante el embarazo aun no ha Sido establecida. La amoxicilina es excretada por la leche materna por Lo Que su USO Durante el Periodo de lactancia del queda Restringido a Casos donde son los Beneficios superen los Riesgos, Dado Que El infante PUEDE desarrollar Una hipersensibilidad a la amoxicilina. Reacciones secundarias Y ADVERSAS: Pueden presentarse con el USO de la amoxicilina. Gastrointestinales: náuseas, vómito, diarrea y, en raras Ocasiones colitis seudomembranosa. : Además, PUEDE presentarse Una Elevación sérica de la TGO y TGP, busque si no se ha establecido su repercusion clínica. Reacciones de hipersensibilidad: Eritema maculopapular. eritema multiforme, síndrome de Stevens - Johnson. urticaria y Casos Severos de anafilaxia. Sistema hemolinfático: anemia, trombocitopenia. trombocitopénica Purpura. eosinofilia. leucopenia y agranulocitopenia. Sistema nervioso central: la Hiperactividad, Agitación, ansiedad, insomnio, confusión y casas de cambio en la conducta. INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GENERO: La Administración Conjunta con probenecid PUEDE aumentar ¿El Tiempo de excreción de la amoxicilina. La Administración De alopurinol y amoxicilina PUEDE desencadenar Reacciones cutáneas. La cimetidina PUEDE Aumentar la absorción de la amoxicilina. Dębe evitarse el Consumo de alcohol, ya Que Se Puede PRESENTAR Una Reacción tóxica Llamada disulfirámica. Alteraciones de PRUEBAS DE LABORATORIO: Los Resultados obtenidos en pruebas de laboratorio Mediante Métodos colorimétricos se pueden ver Afectados, tal es El caso de la glucemia, glucosuria, ya Que pueden presentarse falsos positivos en las Determinaciones de glucosa en orina col Como utilizar sulfato de cobre Como reactivo . : Además, altera Pruebas colorimétricas de Proteínas y producir falsos positivos en la prueba de Cooms. Y Eleva de Manera Moderada las TGO y TGP. PRECAUCIONES Y RELACION CON EFECTOS DE CARCINOGÉNESIS MUTAGÉNESIS TERATOGÉNESIS Y SOBRE LA FERTILIDAD: Los Estudios desarrollados con amoxicilina no de han demostrado Efectos de la carcinogénesis. mutagénesis. teratogénesis ni Alteraciones Sobre la fertilidad. DOSIS Y VIA DE ADMINISTRACION: Adultos: De 500 mg a 1 g Cada 8 horas por vía oral. La Dosis PUEDE calcularse una Razón de 50 100 mg / kg de peso / día. Niños: De 250 a 500 mg Cada 8 horas por vía oral. El Cálculo con la base en El Peso Corporal Debera Hacerse de 20 a 40 mg / kg / día. El Tratamiento debera continuar por lo Menos Hasta Despues De 72 Horas de Haber desaparecido los sintomas y La negativización de los Cultivos. SOBREDOSIFICACIÓN O ingesta accidental: MANIFESTACIONES Y MANEJO (ANTIDOTOS): La amoxicilina. Resultados de la Búsqueda AUNQUE bien tolerada y sin Presenta Efectos Tóxicos, en los Casos de sobredosis PUEDE presentarse diarrea, lo cual sea generalmente Desaparece al Borrarse la Administración. En Su Caso, se deberan TRATAR los sintomas, ya sean los leves Como mareo, náuseas y vómito, Que INCLUIDO pueden requérir la Administración por vía oral de Carbón Activado y en Caso de ingesta accidental POR Personas alergicas A Este Medicamento, el Tratamiento INCLUYE La Administración De antihistamínicos , corticosteroides y terapia de Apoyo; Sí se presentara choque anafiláctico, se debera Administrar adrenalina 1: 1, 000 (0,5 ml y 0,5 ml C. C.). a juicio del Médico. Caja con 10 cápsulas de 250 mg De. Caja con 12 ó 15 cápsulas de 500 mg. Caja con frasco con polvo para reconstituir a 75 ml (250 mg / 5 ml) Caja con frasco con polvo para reconstituir a 75 ml (500 mg / 5 ml). RECOMENDACIONES PARA ALMACENAMIENTO: La suspensión debera conservarse una Temperatura Ambiente un no Más De 30 ºC en seco ONU Lugar. La Mezcla hecha, El Producto se conserva Durante 7 dias una Temperatura Ambiente un no Más De 30 ºC o 14 Días en Refrigeración Entre 2 a 8 ºC. Las tabletas Bastará Que se Conserven en Lugar fresco (entre 8 y 15 ° C) y seco. LEYENDAS DE PROTECCIÓN: Su venta Requiere Receta Médica. No se deje al Alcance de los Niños. Literatura exclusiva para Médicos. NOMBRE DEL LABORATORIO Y DIRECCION: Hecho en México por: ANTIBIOTICOS DE MEXICO, S. A. de C. V. Las Flores No. 56 Colonia La Candelaria 04380 México, D. F. * Marca Registrada NUMERO DE REGISTRO DEL MEDICAMENTO: Regs. Núms. 362M2000 y 233M2002, S. S.A. IV iEAR-206929 / R2000 y GEAR-04361203270 / RM2004 / IPPA Publicado en: Fármacos Contenido Etiquetado en: amsaxilina Infectología Dermatología Infecciones Respiratorias meningitis Infecciones genitourinarias Infecciones gastrointestinales Neumología Nefrología / Urología Ginecología y Obstetricia MAS Fármacos: Genovan EXTREMO DE LA FAMILIA SPF 40 CICAFARM K NATELE CLYVORAX TOBRACORT
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